山东省药学科学院新药评价中心是国内最早从事药物非临床评价公共服务的机构之一，始终致力于成为国内领先的药物临床前评价研究机构。中心遵循国际GLP规范及高标准的科学技术要求，应用Provantis数据采集系统，为国内外客户提供从方案设计到数据报告的一站式个性化服务，涵盖包括细胞与基因治疗产品、生物技术药物、化学药物、中药、抗体疫苗及天然药物的新药筛选、药效学、药代动力学及安全性评价等临床前研究技术服务。经过多年的发展，评价中心已获得NMPA的9项GLP认证、国际AAALAC认证、CNAS GLP实验室认可及生物安全二级实验室备案等多项资质；并积极参与多个国家级和省级重点研发计划项目。 山东省药学科学院新药评价中心秉承“科学、规范、创新、服务”的发展理念，不断开拓进取，竭诚与国内外客户精诚合作，提供规范、专业、经济、高效的临床前新药评价“一站式”技术服务，助力医药行业的创新发展。
- GLP认证历程
- CNAS GLP认证资质
- 国际AAALAC认证资质
- 荣誉展示
2024年 9项GLP认证项目通过复检
2021年 9项GLP认证项目通过复检
2018年 通过GLP复检
新增III段生殖毒性试验
新增致癌性试验
2015年 新设施的8项药物安全评价试验项目通过GLP认证
2010年 通过GLP复检
新增I段生殖毒性试验
新增遗传毒性试验
2006年 省内率先通过CFDA GLP认证（5项）
