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2017年招聘工作人员简章
发表时间:17年03月14日 点击次数: 作者:  〖返回〗  〖打印

一、根据工作需要,面向社会公开招聘工作人员。

二、招聘条件

(一)基本条件

1、具有中华人民共和国国籍;

2、遵守宪法和法律;

3、具有良好的道德品行和适应岗位的身体条件;

4、具有招聘岗位要求的专业或技能条件;

5、年龄在35周岁以下

(二)岗位条件

详见《山东省药学科学院2017年招聘工作人员岗位汇总表》。

报名

报名者将个人简历、国家承认的学历和学位证书、身份证扫描件、有研究方向要求的岗位需提供体现其研究方向的毕业论文封面、摘要、目录页复印件等发至报名邮箱。

四、联系方式

地址:济南高新技术开发区新泺大街989317

邮编:250101   电话:0531-8890724781213094

山东省药学科学院综合办公室

E-mailsdsyky10@163.com

   山东省药学科学院2017年招聘工作人员岗位汇总表 
序号 岗位 招聘人数 学历要求 专业 相近专业 研究方向 其他要求
1 研发 3 硕士以上 药物化学 有机化学 药物合成、有机合成

1、药物合成工艺研究工作,设计合成工艺路线,制订实验方案;
2、药物合成中试放大、工艺验证与生产工艺交接;
3、完成实验记录、报告及实验相关文件的编写;
4、了解新药的注册法规及相关技术指导原则。
二、附加条件:1、 具备较好的团队合作精神及交流沟通能力,勇于创新并解决问题的能力,责任心强;
2、在有机反应、合成和提纯方面拥有实际的操作经验者优先;

2 研发 2 本科以上 药学或化学相关专业 化学 药物合成、有机合成

1. 药物化学、有机化学等相关专业本科或硕士以上学历;
2. 有3类、6类相关工作经验者优先;
3. 熟练的英文文献阅读能力及资料收集整理分析能力;
4. 较强的学习力,沟通力、执行力。

3 科研 1-2人 硕士研究生 药物分析或分析化学 药学 药物分析、分析化学或药学研究 熟悉新药研发及申报程序、熟悉CTD申报格式及内容,能熟练使用HPLC/GC/UV等分析仪器和掌握常规的理化分析技术,具有较强的科研动手能力,能够吃苦耐劳,善于思考,善于与人沟通。
4 科研 1-2人 本科及以上 药物制剂及药物分析 分析化学 药物分析、药物制剂或分析化学 熟悉新药研发及申报程序,能熟练使用HPLC/GC/UV等分析仪器和掌握常规的理化分析技术,或熟悉常规制剂的处方工艺研究流程,具有较强的动手能力,能够吃苦耐劳,善于思考,善于与人沟通。
5 高分子材料合成 1 本科及以上 高分子化学与物理 化学类、材料类 高分子材料合成  
6 医疗器械研发 1 本科及以上 高分子材料加工 材料类、化学类、生物类 塑料、橡胶材料的加工  
7 高分子合成及改性 2 本科及以上 高分子、有机化学合成 化学类、材料类、药化类或生化类 高分子合成、高分子改性、有机化合物(或药物)合成  
8 科研 1 硕士以上 生物相关   生物技术、生物药物  
9 实验员 1 专科或本科,应届生也可 分子生物学、药学及相关专业     从事药效学研究
10 实验员 2 专科或本科1人,硕士1人,应届生也可 临床医学、药学及相关专业    

1.从事药效学研究;
2.年初计划,即可到岗

11 生物样本分析人员 2 博士1人、硕士研究生1人 药物分析相关专业   药代方向

熟悉液相质谱分析流程及技术
1.从事药代、毒代BE生物样本分析研究;
2.男性及有工作经验者优先考虑 ;
3.年初计划,即可到岗 

12 SD助理 4 硕士研究生2人;本科2人 药学、临床医学、动物医学及其他相关专业    

1.实验技术操作;
2.有药理毒理相关工作经验者优先考虑;
3.3个月内到岗

13 病理操作技术员 2 专科学历,应届生可 病理技术 药学及其相关专业  

1.病理实验操作;
2.病理技术专业优先;
3.原有计划,即可到岗

14 中心计算机管理员 1 中专以上学历 计算机类专业    

数据管理系统技术支持、计算机软硬件维护、网站和网络管理。
1.男性,三年以上计算机网络维护及相关工作经验;
2.下月CNAS认证需要,即可到岗

15 兽医 1 本科以上学历 兽医相关专业    

实验动物健康检查,遵从AAALAC原则并维护该计划等。
1.有动物临床经验优先(含宠物医院,实习经历也可),有执业兽医证者优先考虑;
2.限男性,3-5个月内到岗。

16 饲养员 1 高中      

1.动物饲养;
2.限男性,50岁以内;
3.1个月内到岗

17 市场开发助理 1 本科以上 药学、中药学、中药检定、生物工程制药、药剂、药物分析、临床医学、麻醉学、化学、有机化学 生物、微生物 药品研发或注册管理

1. 五年以上药品研发或注册管理经验;
2.了解药品研发注册法规及相关技术指导原则,熟悉药品研发工作流程及内容。

18 临床医学监察 1 本科以上 临床医学、麻醉学及药学相关专业 生物、微生物 临床研究

1. 五年以上临床监察或药品研发经验;
2.了解药品研发注册法规及相关技术指导原则,熟悉药品研发工作流程及内容。

19 档案员 1 专科以上 不限     具有责任心和组织性,保密意识强,严格遵守制度。

 

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